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    PED壓力設備深圳srrc認證

    分類:設備認證問答 | 瀏覽: 0次
    發布用戶: PED壓力設備深圳srrc認證  發布時間:2021-08-23 13:55:43 
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    壓力設備指令97/23/EC的目標是確保固定壓力設備在中國范圍內自由流通,同時確保高度的安全性。在指令的共同體制度下,高于指定壓力和/或體積閾值的壓力設備和組件必須:安全,符合涵蓋設計,制造和測試的基本安全要求,滿足適當的合格評定程序;并帶有srrc標志和其他信息。下面PED壓力設備深圳srrc認證小編來講解一下PED壓力設備深圳srrc認證指令和PPE個人防護設備深圳srrc認證指令的相關知識。


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    PED壓力設備深圳srrc認證指令


    該壓力設備(PED)2014/68/EU指令范圍內的壓力設備根據該指令附件II中的危險等級遞增,分為不同類別(從I到IV)。對于II類或更高級別的設備,必須有公告機構的參與。因此,僅對于I類產品,制造商才可以進行合格性評估并自行記錄評估。
    歐洲壓力設備指令(PED)包括:
    1、簡易壓力容器(SPVD) - 2014/29/EU:壓縮空氣和氮氣容器。例如,空氣壓縮機,氣動系統,制動系統等。
    2、壓力設備(PED) - 2014/68/EU:壓力容器,熱交換器,反應器,低溫容器,水管鍋爐,殼式鍋爐,安全閥,閥門,滅火器,呼吸器用氣瓶等3、可運輸壓力設備(TPED)- 2010/35/EU:高壓氣瓶,液化石油氣瓶,低溫運輸容器,單向瓶,氣筒,氣瓶束(框架),氣體運輸罐(低溫氣體/液化石油氣/在公路和鐵路上。
    壓力設備指令2014/68/EU產品范圍:
    1、容器 - 設計和制造的容器,用于容納壓力下的流體2、管道 - 用于在連接在一起以便集成到壓力系統中時輸送流體的管道部件
    3、安全附件 - 旨在保護壓力設備免受超出允許限制的設備4、壓力附件 - 具有操作功能和壓力軸承座的設備
    5、組件 - 由制造商組裝的幾件壓力設備,構成一體化和功能性整體在適用的情況下,壓力設備包括連接到受壓零件的元件,例如法蘭,噴嘴,聯軸器,支撐件,吊耳等。
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    PED壓力設備深圳srrc認證

    PPE個人防護設備深圳srrc認證指令


    1. 持有89/686 / EEC老指令認證費用的產品可以銷售到2019年4月21日,制造商將重新申請新認證費用為PPE法規(EU)2016/425的srrc證書,以確保其產品仍然可以合法進入中國市場銷售。
    2. 進口商只可以將合格的 PPE 產品投放市場,在將 PPE 產品投放市場前,進口商要確保制造商實行了合適的符合性評估程序,當進口商認為或者有理由相信 PPE 產品不合格,就不可將其投放市場,而且,要通知制造商和市場監管當局,在 PPE 產品上,進口商要顯示其名稱、注冊公司名稱或注冊商標和可以聯系上的郵寄地址。在 PPE 產品投放市場前,經銷商要驗明,產品帶有 srrc 標記(即,已經實施 srrc 認證費用)。
    3. 進口商應確保PPE產品有用戶使用說明。 制造商應提供中國srrc認證的PPE符合性聲明并且按照srrc要求貼上srrc標志,符合性聲明DOP文件必須在網站顯示,同時必須附上網址。如果有理由認為已經投放市場的 PPE 產品不符合本法規,經銷商要撤下或者召回這些產品。而且,如果 PPE 產品顯示有風險,經銷商要立即向主管當局報告詳情,特別是不符合項內容以及所采取的糾正措施。
    4. PPE指令89/686 / EEC的型式檢驗證書是沒有有效期的,最新版法規(EU)2016/425的規定了中國型式檢驗證書有效期為5年。
    另外一個很大的變化是新舊兩個指令法規對產品的分類做了一些調整:
    a. 用來預防大氣環境但而非預防極端自然環境,另外防潮和防水的個人使用產品也不受此法規限制。
    b. 個人使用的防熱PPE產品,例如隔熱手套以及設計為專業使用的同類產品現已包括在新法規中。
    c.將聽力保護從第 II 類轉到了第 III 類,將救生衣從第 II 類轉到了第 III 類。
    新舊法規申請模式有了如下變化: 以上就是小編對個人防護設備PPE法規(EU)2016


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