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    蕪湖srrc認證公司

    分類: srrc認證公司 | 瀏覽: 0次
    發布用戶: 蕪湖srrc認證公司  發布時間:2021年07月07日 09:43:33 

    蕪湖srrc認證公司內容簡介

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             srrc認證是一種產品安全標志檢測,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有srrc認證標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。在歐盟市場srrc標志屬強制性檢測標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼srrc標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

           RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準,它的全稱是《關于限制在電子電氣設備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標準已于2006年7月1日開始正式實施,主要用于規范電子電氣產品的材料及工藝標準,使之更加有利于人體健康及環境保護。該標準的目的在于消除電器電子產品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯苯和多溴二苯醚(注意:PBDE正確的中文名稱是指多溴二苯醚,多溴聯苯醚是錯誤的說法)共6項物質,并重點規定了鎘的含量不能超過0.01%。
    蕪湖srrc認證公司

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    面罩srrc認證所需資料:
    1.填寫歐盟srrc認證申請表
    2.提供海關編碼
    3.營業執照
    4.ISO9001證書
    5.產品說明書
    6.產品用途描述
    7.技術圖紙或手冊
    8.其他認證證書和相關測試報告
    9.產品照片

    面罩srrc認證的流程:
    1.申請咨詢:
    (1)填寫申請表
    (2)申請公司信息表
    (3)提供產品資料。
    2.費用報價:根據所提供的資料確定執行指令標準及相關測試項目給客戶以合理的報價。
    3.客戶付款:申請人確認報價后,簽訂立案申請表及服務協議并交付收款。
    4.工廠審核及測試:根據相關的歐盟指令標準對所申請產品進行現場審核指導并提供全套測試服務。
    5.審核及測試通過:完成相關審核資料的編寫和測試報告的確認。
    6.項目完成:尾款結算,頒發srrc證書。

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    醫療產品srrc認證測試項目
    首先,收集與檢測產品有關的歐盟技術法規和歐盟(EN)標準,通過消化、吸收、納入企業產品標準。
    第二,企業嚴格按照以上產品標準組織生產,也就是把上述技術法規和EN標準的要求,貫徹到企業產品的設計開發和生產制造的全過程。
    第三,企業必須按照ISO9000+ISO13485標準建立和維護質量體系,并取得ISO9000+ISO13485檢測。

    醫療器械指令(MDD),MDD指令適用于大多數進入歐盟銷售的醫療設備,它根據不同的要求分為6個等級:

    Ⅰ級 設計階段:自我符合申明 生產階段:自我符合申明
    Ⅰ級(測量功能) 設計階段:自我符合申明 生產階段:申報機構
    Ⅰ級(滅菌) 設計階段:自我符合申明 生產階段:申報機構

    Ⅱa級 設計階段:自我符合申明 生產階段:申報機構
    Ⅱb級 設計階段:申報機構 生產階段:申報機構
    Ⅲ級 設計階段:申報機構 生產階段:申報機構


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